T/GDMDMA 0035-2024 医疗器械用硫酸软骨素钠

本文件规定了医疗器械用硫酸软骨素钠的技术要求和检验方法。

本文件适用于陆地和海洋起源的软骨中提取的硫酸软骨素钠材料。

标准编号：T/GDMDMA 0035-2024

标准名称：医疗器械用硫酸软骨素钠

英文名称：Medical device products-chondroitin sulfate sodium

发布部门：广东省医疗器械管理学会

发布日期：2024-11-25

实施日期：2024-11-25

起草单位：瑞玞生物医学（深圳）有限公司、山东众山生物科技有限公司、上海市第六人民医院、广东省医疗器械质量监督检验所、上海皓元医药股份有限公司、健民药业集团股份有限公司、广东省智丽生物医药有限公司、青岛明月海藻集团有限公司、烟台德胜海洋生物科技有限公司、北京瑞健高科生物科技有限公司、广州创尔生物技术股份有限公司、重庆大清海德生物技术有限公司

起草人员：孟媛、王朋田、位晓娟、冯芷媚、陈颖、张玲芝、朱玉明、李楼英、刘舜莉、林晓娟、张丽、尤加宇、孙文全、袁秦、周良彬、罗思施、张德蒙、黄兆辉、牛睿、王梦杰、顾其胜

文件大小：470.92KB

文件格式：PDF

文件页数：14页

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封面截图如下：